Член наглядової ради групи компаній "Лекхім", яка отримала державне замовлення на закупівлю китайської вакцини Sinovac, Валерій Печаєв назвав чотири причини, з яких було обрано китайський препарат.
"Перше ‒ технологія виробництва вакцини проти коронавірусу ‒ інактивованої вакцини ‒ відома людству протягом ста років. І у них не така ж неймовірна ефективність, але вони надійні та безпечні. І це головний критерій який був", ‒ заявив Печаєв під час пресконференції 13 січня.
Другим критерієм, за його словами, була ефективність, яку показала виробнича практика.
Третій ‒ умови зберігання. Вакцину від Sinovac можна зберігати за температури 2,8 градуса, що дає можливість використовувати її на всій території України.
"Ну і четверте: я хочу сказати про компанію Sinovac. Акції цієї компанії котируються на американській біржі. Скажімо так, жодне підприємство України на американських фондових біржах не представлено. Про що це говорить? Про прозорість компанії", ‒ зазначив Печаєв.
Виробництво вакцин Sinovac в Україні
За словами директора департаменту з розвитку групи фармацевтичних компаній "Лекхім" Михайла Ренського, "Лекхім" почав співпрацю з китайським виробником ще у квітні 2020 року.
"Ми почали з ними активну фазу переговорів ще з лютого 2020 року. Ми обговорювали з ними різні вакцини, які є у них в портфелі. Це і вакцини проти гепатиту А, і сезонного грипу, і поліомієліту, й інші. Ми переконалися у тому, що компанія досвідчена, що вона ‒ лідер у виробництві вакцин у Китаї. І те, що її науковий та виробничий потенціал дуже високий. У той самий час компанія Sinovac нам повідомила, що вона активно займається розробкою вакцини проти коронавірусу, і ми домовилися діяти разом стосовно перспектив реєстрації, використання, обігу, а з часом і виробництва цієї вакцини в Україні", ‒ заявив він.
Ренський також нагадав, що компанія провела 5 клінічних досліджень, серед яких ті, що стосувалися безпеки та імуногенності. При цьому під час досліджень вакцина показала високий рівень безпеки, зокрема відсутність серйозних побічних ефектів.
Як розповів Печаєв, ще у червні компанія підписала угоду з Sinovac, яка передбачала передачу технології та документації на організацію виробництва в Україні.
"І передбачається, що 2021-2022 році ми виступимо ексклюзивними дистриб'юторами в цій компанії, а з 2022 року ми починаємо виробляти дві вакцини", ‒ заявив Печаєв.
За його словами, загальний обсяг другої фази виробництва вакцин у готовій формі складає близько 10 мільйонів євро.
Він також повідомив, що з Міністерством охорони здоров'я було погоджено, що якщо китайська вакцина буде зареєстрована в Бразилії, де Sinovac проводив частину клінічних випробувань, то препарат можна також буде реєструвати в Україні. За словами Печаєва, Бразилія планує почати проводити щеплення вакциною Sinovac з 25 січня.
"Я думаю, що ми маємо зареєструвати цю вакцину в Україні до першого лютого", ‒ зазначив він.
Що відомо
- Науковці з бразильського інституту "Бутантан" заявили, що ефективності вакцини від COVID-19 виробництва китайської компанії Sinovac, договір на купівлю якої уклала Україна, становить лише 50,38%. За словами міністра охорони, здоров'я для підтвердження дієвості вакцини достатньо показника ефективності у 50%. Водночас у контракті з китайською компанією-постачальником вакцини проти коронавірусу Sinovac Україна заклала ефективність у 70%.
- Група компаній "Лекхім" отримала державне замовлення на закупівлю китайської вакцини CoronaVac без проведення тендерних торгів. У системі публічних закупівель ProZorro запевняють – так і має бути.
- Президент компанії DiaPrep System Inc Михайло Фаворов зробив щеплення вакциною Modernа в Атланті, що у США. Його компанія спільно з Інститутом мікробіології і вірусології Національної академії наук займається розробкою української вакцини від COVID-19.
- Фаворов заявляв Суспільному, що три фази випробування потенційної української вакцини від COVID-19 у випадку “сприятливих обставин” можуть бути завершені впродовж року.
- Міністр охорони здоров'я України Максим Степанов заявив, що розробка української вакцини від COVID-19, яка знаходиться на доклінічній фазі, буде коштувати понад 100-150 мільйонів гривень.
