Для підтвердження дієвості вакцини достатньо показника ефективності у 50%. Водночас у контракті з китайською компанією-постачальником вакцини проти коронавірусу Sinovac Україна заклала ефективність у 70%.
Про це заявив міністр охорони здоров'я Максим Степанов після публікації результатів дослідження бразильського інституту "Бутантан", в якому ефективність китайської вакцини становить тільки 50,38%.
"Навіть ефективності вакцини більше 50% достатньо для підтвердження її дієвості та затвердження більшістю медичних регуляторів, які є в світі. Це стосується, зокрема, і Всесвітньої організації охорони здоров'я, і багатьох інших регуляторів щодо дозволу використання вакцини. Тобто вона повинна мати ефективність більше 50%", ‒ заявив міністр.
Читайте також: Що відомо про вакцину CoronaVac, яку замовила Україна
Він також наголосив, що для початку Україна хоче отримати кінцеві висновки досліджень, які публікуються компанією-виробником, оскільки наразі доступні дані тільки по Бразилії, а українське Міністерство охорони здоров'я хоче побачити узагальнений звіт.
"Але ми заклали вимоги для ефективності вищі. Тому в договорі з цим виробником вакцин у нас зазначено наступне: ефективність продукції на момент постачання має бути підтверджена у плацебо контрольованому клінічному випробуванні, в якому досягнута ефективність на рівні не менше 70% зниження захворюваності у досліджуваних груп у порівнянні з контрольною групою. Відповідний аналіз, у тому числі проміжних результатів клінічних випробувань, має бути підтверджений публікаціями компанії-виробника", ‒ розповів очільник МОЗ.
Читайте також: Коли розпочнеться перший етап вакцинації та скільком українцям зроблять щеплення. Пояснює міністр
Степанов також відзначив, що якщо компанія не відповідатиме цим стандартам ефективності, яку закладено в контракті, то вона має відшкодувати кошти держави у повному обсязі.
Степанов наголосив, що вакцинація розпочнеться в терміни, які були оголошені раніше, з лютого 2021 року.
"Ми вже протягом найближчих днів очікуємо підписання договорів з іншими компаніями", ‒ зазначив Степанов.
Що відомо
- Науковці з бразильського інституту "Бутантан" заявили, що ефективності вакцини від COVID-19 виробництва китайської компанії Sinovac, договір на купівлю якої уклала Україна, становить лише 50,38%.
- Група компаній "Лекхім" отримала державне замовлення на закупівлю китайської вакцини CoronaVac без проведення тендерних торгів. У системі публічних закупівель ProZorro запевняють – так і має бути.
- Президент компанії DiaPrep System Inc Михайло Фаворов зробив щеплення вакциною Modernа в Атланті, що у США. Його компанія спільно з Інститутом мікробіології і вірусології Національної академії наук займається розробкою української вакцини від COVID-19.
- Фаворов заявляв Суспільному, що три фази випробування потенційної української вакцини від COVID-19 у випадку “сприятливих обставин” можуть бути завершені впродовж року.
- Міністр охорони здоров'я України Максим Степанов заявив, що розробка української вакцини від COVID-19, яка знаходиться на доклінічній фазі, будет коштувати понад 100-150 мільйонів гривень.