Вакцина Johnson&Johnson може бути пов'язана з рідкісними випадками тромбозу — регулятор ЄС

Вакцина Johnson&Johnson може бути пов'язана з рідкісними випадками тромбозу — регулятор ЄС

Вакцина Johnson&Johnson може бути пов'язана з рідкісними випадками тромбозу — регулятор ЄС АР

Однодозна вакцина проти коронавірусу Johnson&Johnson може бути пов'язана з рідкісними випадками тромбозу, однак користь препарату переважає вірогідні ризики.

Такого висновку дійшло Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА).

"Комітет з безпеки EMA (PRAC) дійшов висновку, що до інформації про продукт для вакцини Janssen слід додати попередження про незвичні тромби з низьким рівнем тромбоцитів", - повідомили у відомстві.

Читайте також: "Те, що лякає людей і те, що їх насправді вбиває — це різні речі". Імунолог про вакцинацію і тромбоз

Водночас в ЕМА назвали випадки тромбозу "дуже рідкісними".

"Медичні працівники та люди, які отримуватимуть вакцину, повинні знати про можливість дуже рідкісних випадків утворення тромбів у поєднанні з низьким рівнем тромбоцитів у крові протягом трьох тижнів після вакцинації" – заявили в організації.

Агентство дослідило повідомлення із США про серйозні випадки незвичного тромбозу, один з яких призвів до смерті людини. При цьому, станом на 7 квітня, у США щеплення вакциною Johnson&Johnson зробили 7 мільйонів людей.

Що відомо

  • США, Південна Африка та Європейський Союз тимчасово призупинять щеплення вакциною Johnson&Johnson через виявлення випадків тромбозу після щеплення.
  • Компанія Jonson&Jonson розпочала поставки власної вакцини проти COVID-19 до Європейського союзу.
  • З початком березня країни почали повідомляти про повне або часткове припинення використання вакцини AstraZeneca на тлі повідомлень про виникнення тромбів у деяких пацієнтів після щеплення препаратом. У компанії наголосили, що доказів того, що саме їхня вакцина викликає тромбоз, наразі немає.
  • Німеччина, Італія, Франція, Іспанія та деякі інші країни вирішили призупинити процес щеплення препаратом AstraZeneca. Країни чекали на рішення Європейського агентства лікарських засобів після щонайменше 40 випадків тромбозу у вакцинованих.
  • Всесвітня організація охорони здоров’я рекомендувала продовжити використовувати препарат AstraZeneca для вакцинації від COVID-19 попри повідомлення про можливі побічні ефекти.
  • 18 березня Європейська агенція з лікарських засобів дійшла висновку, що вакцина проти коронавірусу від AstraZeneca є безпечною та ефективною.
  • Франція та Італія відновили використання вакцини AstraZeneca після висновку Європейської агенції з лікарських засобів про її безпечність.
  • Уряд Швеції дав дозвіл на відновлення вакцинації препаратом AstraZeneca осіб віком понад 65 років.
  • Комітет з безпеки Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) виявив можливий зв'язок між вакциною AstraZeneca та рідкісними проблемами згортання крові у щеплених людей.
  • У ВООЗ заявили про нерівномірний розподіл COVID-вакцин у світі.

Читайте нас у Telegram: головні новини України та світу

Категорії
ПолітикаЕкономікаКультураСвітСпортВідеоПодіїТоп дняПриродаРегіониСтильДітиНаукаТехнологіїУрбаністикаЇжаДомашні твариниЛюди