США, Південна Африка та Європейський Союз тимчасово призупинять щеплення вакциною Johnson&Johnson через виявлення випадків тромбозу після щеплення.
Як повідомляє BBC, щеплення Johnson&Johnson у Європейському Союзі почалися у середині квітня і відразу припинилися. Тим часом Центр з контролю та профілактики захворювань у США 14 квітня скличе засідання Консультативного комітету з практики імунізації для подальшого розгляду випадків тромбозу.
"Управління продовольства і медикаментів перегляне цей аналіз, оскільки також розслідує ці випадки. Поки цей процес не завершиться, ми рекомендуємо зробити паузу у застосуванні цієї вакцини. Це, зокрема, важливо для забезпечення того, щоб заклади охорони здоров'я знали про можливість таких несприятливих подій", — цитує АБС заяву ЦКЗ та Управління продовольства та медикаментів від 13 квітня.
Наразі у США зроблено вже 6,8 мільйона щеплень однодозною вакциною Johnson&Johnson. Як зазначили у ЦКЗ, спеціалісти наразі переглядають дані, що стосуються цих шести випадків тромбозу: усі вони мали місце у жінок у віці від 18 до 48 років, а симптоми виникали між шістьма та 13 днями після вакцинації препаратом Johnson&Johnson. Експерти також визначили, що виявлений вид тромбозу нетиповий.
"Лікування цього специфічного типу тромбозу відрізняється від лікування, яке зазвичай можна проводити. Зазвичай для лікування тромбів використовують антикоагулянтний препарат, який називається гепарин. У цьому випадку введення гепарину може бути небезпечним, і необхідні альтернативні методи лікування", — відзначено у заяві.
У Johnson&Johnson зазначили, що експерти продовжують вивчати зазначені випадки тромбозу, однак наразі невідомо чи пов'язані вони із щепленнями.
Johnson&Johnson — американська медична компанія, але її вакцина була розроблена переважно фармацевтичним відділенням у Бельгії. На відміну від деяких інших вакцин, щеплення Johnson&Johnson — однодозове, і може зберігатися при нормальній температурі холодильника, що спрощує поширення вакцини у теплішому кліматі або в більш віддалених районах.
Що відомо
- Компанія Jonson&Jonson розпочала поставки власної вакцини проти COVID-19 до Європейського союзу.
- З початком березня країни почали повідомляти про повне або часткове припинення використання вакцини AstraZeneca на тлі повідомлень про виникнення тромбів у деяких пацієнтів після щеплення препаратом. У компанії наголосили, що доказів того, що саме їхня вакцина викликає тромбоз, наразі немає.
- Німеччина, Італія, Франція, Іспанія та деякі інші країни вирішили призупинити процес щеплення препаратом AstraZeneca. Країни чекали на рішення Європейського агентства лікарських засобів після щонайменше 40 випадків тромбозу у вакцинованих.
- Всесвітня організація охорони здоров’я рекомендувала продовжити використовувати препарат AstraZeneca для вакцинації від COVID-19 попри повідомлення про можливі побічні ефекти.
- 18 березня Європейська агенція з лікарських засобів дійшла висновку, що вакцина проти коронавірусу від AstraZeneca є безпечною та ефективною.
- Франція та Італія відновили використання вакцини AstraZeneca після висновку Європейської агенції з лікарських засобів про її безпечність.
- Уряд Швеції дав дозвіл на відновлення вакцинації препаратом AstraZeneca осіб віком понад 65 років.
- Комітет з безпеки Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) виявив можливий зв'язок між вакциною AstraZeneca та рідкісними проблемами згортання крові у щеплених людей.
- У ВООЗ заявили про нерівномірний розподіл COVID-вакцин у світі.
Читайте нас у Telegram: головні новини України та світу
