Європейська агенція з лікарських засобів перевірить вакцину від компанії Jonson&Jonson на предмет сприяння утворенню тромбів.
Про це повідомляє The Guardian.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) заявило, що розпочало перевірку вакцини проти COVID-19 виробництва компанії Jonson&Jonson через повідомлення про чотири випадки утворення тромбів у пацієнтів, які отримали щеплення цією вакциною. У агентстві розповіли, що один з цих випадків призвів до смерті людини, і ще один пацієнт знаходиться у лікарні у важкому стані.
Компанія J&J заявила, що їй відома інформація про утворення тромбів, які, можливо, пов'язані з їх вакциною та співпрацює з регуляторними органами для оцінки даних та надання відповідної інформації.
"В даний час не встановлено чіткого причинно-наслідкового зв'язку між цими рідкісними випадками тромбозу та вакциною проти COVID-19 виробництва компанії Jonson&Jonson ", – заявили представники компанії.
Наразі однодозова вакцина Jonson&Jonson вже отримала схвалення для використання в ЄС, але її розповсюдження країнами європи ще не почалося.
Що відомо
- З початком березня країни почали повідомляти про повне або часткове припинення використання вакцини AstraZeneca на тлі повідомлень про виникнення тромбів у деяких пацієнтів після щеплення препаратом. У компанії наголосили, що доказів того, що саме їхня вакцина викликає тромбоз, наразі немає.
- Німеччина, Італія, Франція, Іспанія та деякі інші країни вирішили призупинити процес щеплення препаратом AstraZeneca. Країни чекали на рішення Європейського агентства лікарських засобів після щонайменше 40 випадків тромбозу у вакцинованих.
- Всесвітня організація охорони здоров’я рекомендувала продовжити використовувати препарат AstraZeneca для вакцинації від COVID-19 попри повідомлення про можливі побічні ефекти.
- 18 березня Європейська агенція з лікарських засобів дійшла висновку, що вакцина проти коронавірусу від AstraZeneca є безпечною та ефективною.
- Франція та Італія відновили використання вакцини AstraZeneca після висновку Європейської агенції з лікарських засобів про її безпечність.
- Уряд Швеції дав дозвіл на відновлення вакцинації препаратом AstraZeneca осіб віком понад 65 років.
- У МОЗ повідомили, що всі вакцини AstraZeneca, виготовлені на різних виробничих майданчиках, є взаємозамінними.
