Європейська комісія підписала договір про постачання півмільйона курсів американського препарату "Ремдесивір" для лікування хворих на COVID-19.
Про це повідомляє пресслужба Європейської комісії.
"Комісія підписала контракт з фармацевтичною компанією Gilead на постачання 500 000 лікувальних курсів Veklury, торгової марки "Remdesivir", з можливістю збільшити обсяг ще на 500 000 курсів", – йдеться у повідомленні.
На препарат можуть розраховувати 36 країн, які підписали угоду про спільні закупівлі, включаючи всі країни ЄС, Велику Британію та шість країн-кандидатів і потенційних кандидатів – Албанія, Республіка Північна Македонія, Чорногорія, Сербія, Косово і Боснія.
Крім того, ці країни тепер можуть домовлятися про закупівлю препарату Veklury® (ремдесивіру - ред.) безпосередньо з компанією-поставником.
На даному етапі Veklury є єдиним препаратом, який отримав умовну реєстраційну ліцензію в ЄС. Його використовують для лікування пацієнтів з COVID-19, які мають потребу в кисні.
"Сьогодні ми забезпечуємо доступ до "Ремдесівіру" для лікування півмільйона пацієнтів. За допомогою механізму спільних закупівель ЄС ми даємо країнам Європи можливість об'єднати зусилля і отримати доступ до життєво важливого обладнання та ліків ", – зазначила єврокомісар з питань охорони здоров'я Стелла Кіріакідес.
Що відомо
- "Ремдесивір" було розроблено під час спалаху вірусу Ебола, тоді препарат не був ефективним. Втім, в окремих випадках лікарі повідомляли про покращення здоров’я пацієнтів із COVID-19 після прийняття "Ремдесивіру".
- Міністерство охорони здоров’я США закупило 500 тисяч доз препарату "Ремдесивір" в американської фармацевтичної компанії Gilead.
- Наразі Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) перевіряє повідомлення про побічний ефект препарату "Ремдесивір".
- 3 липня Європейська комісія схвалила використання препарату "Ремдесивір" для лікування коронавірусної хвороби.
- МОЗ України також розпочало підготовку до централізованої закупівлі "Ремдесивіру" для лікування хворих на COVID-19.
