Компанія AstraZeneca подала заявку на реєстрацію своєї вакцини від COVID-19 на території України. Раніше заявку на реєстрацію вакцини в Україні подала китайська біофармацевтична компанія Sinovac Biotech.
Як повідомляє Центр громадського здоров’я, компанія подала заявку 15 лютого.
"15 лютого 2021 року у Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України було подано заявку про державну реєстрацію в Україні вакцини Oxford/AstraZeneca проти COVID-19 під зобов’язання для екстреного медичного застосування", – йдеться у повідомленні.
У ЦГЗ зазначили, що того ж дня Всесвітня організація охорони здоров’я схвалила вакцину AstraZeneca для екстреного застосування й дозволила використовувати її в усьому світі в межах ініціативи COVAX.
"Попередньо вакцина від Oxford/AstraZeneca отримала дозвіл на екстрене застосування у Великій Британії, Європейському Союзі та Індії", – додали у Центрі громадського здоров’я.
Що відомо про вакцину AstraZeneca
Вакцина AstraZeneca — це векторна вакцина, яку створили спільно Оксфордський університет та британсько-шведська компанія AstraZeneca. Для повної імунізації потрібні дві дози вакцини, які вводяться з інтервалом у 28 днів. Препарат може зберігатися до шести місяців при температурі від +2 до +8 градусів.
15 лютого генеральний директор Всесвітньої організації охорони здоров'я Тедрос Гебреєсус повідомив, що ВООЗ додала до списку для екстреного використання два варіанти вакцини виробництва AstraZeneca і Оксфордського університету. При цьому раніше Всесвітня організація охорони здоров'я рекомендувала вакцину AstraZeneca для імунізації проти нових штамів COVID-19.
У лютому Україна має отримати близько одного мільйона доз цієї вакцини. Раніше кампанія з імунізації населення за допомогою препарату Oxford/AstraZeneca розпочалася у Великій Британії.
Раніше заявку на реєстрацію подала Sinovac
10 лютого китайська біофармацевтична компанія Sinovac Biotech подала заявку на реєстрацію в Україні вакцини проти COVID-19 для екстреного медичного застосування.
"Компанія Sinovac подала заявку про державну реєстрацію в Україні вакцини проти COVID-19 під зобов'язання для екстреного медичного застосування", – повідомили у МОЗ.
У міністерстві додали, що дозвіл на екстрене застосування вакцини проти COVID-19 від Sinovac вже надали компетентні органи Туреччини, Бразилії, Китаю та Індонезії.
Що відомо
- На початку лютого Україна отримала підтвердження на поставку 12 мільйонів доз вакцин від COVID-19, зокрема і AstraZeneca. Однак для того, щоб вакцину дозволили використовувати в Україні необхідно було, щоб її схвалила Всесвітня організація охорони здоров'я.
- Європейська комісія схвалила використання вакцини фармакологічної компанії AstraZeneca від COVID-19 для людей віком від 18 років.
- У Національному антикорупційному бюро повідомили, що детективи НАБУ розпочали досудове розслідування щодо можливих зловживань при закупівлі китайської вакцини компанії Sinovac Biotech по 17,85 долара за дозу за допомогою приватної фірми-посередника.
- Міністр охорони здоров’я Максим Степанов повідомив, що міністерство отримало від Національного антикорупційного бюро вимогу надати інформацію про всі перемовини з виробниками вакцин проти COVID-19. Степанов вважає, що ці дії є частиною інформаційної війни проти нього та ставлять за мету зірвати кампанію з вакцинації.
