21 березня у світі відзначають Міжнародний день людей із синдромом Дауна. Цього дня організовують всесвітній флешмоб "Lost of Socks". Ця дата символізує три копії 21-ї хромосоми — особливість людей із синдромом Дауна. Люди в різних країнах вдягають різнокольорові або непарні шкарпетки, що є символом додаткової хромосоми. У Житомирі до цієї дати вже 14-й рік поспіль проводять флешмоб "Шкарпетуйся". Акцію організувало управління у справах сімʼї, молоді та спорту Житомирської міської ради, міський культурно-спортивний центр та громадська організація "Діти Сонця".
За словами директорки міського культурно-спортивного центру Оксани Крук, різнокольорові шкарпетки є символом підтримки людей із синдромом Дауна.
"Надягаючи різні яскраві шкарпетки, ми висловлюємо солідарність і показуємо, що бути несхожим — це нормально і навіть весело. До речі, в цьому році переможцями міжнародного конкурсу дизайну шкарпеток стали Шаран та її син Уджай з Великої Британії. Їхній малюнок "Reach for the Stars" (у пер. "Простягнися до зірок") це маніфест про те, що діагноз ніколи не повинен обмежувати потенціал людини, як каже сама Шаран про свого сина. Цей дизайн має показати, як будь-хто із синдромом Дауна чи без нього може досягти зірок і ніколи не чути слів: "Ти не можеш або не зможеш". Ми сьогодні для діток підготували дуже цікаві акції, майстер-клас, фотозону з зірками, ігровий двіж, руханку", — розповіла Оксана Крук.
Людмила Рибчинська, мама хлопця із синдромом Дауна та заступниця голови громадської організації "Діти Сонця", розповіла, що в Україні щороку народжуються близько 420 дітей із синдромом Дауна. В той час, як в Житомирі та області — приблизно 10 дітей. За словами Людмили, громадська організація "Діти Сонця" проводить різноманітні заходи, які сприяють розвитку дітей із синдромом Дауна.
"У нашій організації ми проводимо для дітей із синдромом Дауна різні заняття: спортивні, з образотворчого мистецтва, кулінарні, розвиткові, логопедичні. Ми опікуємося родинами, які проживають в Житомирі та Житомирській області. І хотілося б, щоб батьки та діти не закривалися в собі. Кожного року 21 березня ми намагаємось на годину зустрітись на Михайлівській з родинами та провести акцію "Кольорові шкарпетки". Шкарпетки — тому що вони схожі на хромосоми. Коли ви одягаєте різнокольорові шкарпетки, то привертаєте до себе увагу. Так само люди із синдромом Дауна до себе привертають увагу", — розповіла жінка.
Олена Балабашина, педагогиня-організаторка міського культурно-спортивного центру Житомирської міської ради каже, що діти із синдромом Дауна є особливими. За словами Олени, батьки дітей із синдромом Дауна потребують уваги від суспільства.
"Діти з синдромом Дауна — неповторні. Вони творять, займаються різними видами творчості. Шкарпетки — це те, що ми носимо кожен день. Зазвичай ми носимо якісь темні шкарпетки, непоказні. А тут яскраві, ще й різнокольорові. І цим привертаємо увагу, щоб суспільство не залишалося байдужим до родин дітей із синдромом Дауна. Підтримати, щоб вони були соціалізованими, щоб батьки себе не відчували покинутими. Кожному є місце серед нас", — розповіла Олена Балабашина.
Учасниця акції Наталія є мамою дитини з інклюзивністю. Жінка зазначила, що для дітей з особливими потребами є важливим живе спілкування.
"Ми дружимо вже давно з мамами, у яких діти з синдромом Дауна. У мене дитина з аутизмом. Ми ходимо в організацію, де діти з синдромом Дауна і дуже давно наші діти дружать разом, знають один одного. Разом ходили на заняття. Дітям з особливими потребами потрібно з кимось спілкуватись", — розповіла жінка.
Ірина Ковальчук, начальниця управління у справах сімʼї, молоді та спорту, каже, що така акція до підтримки людей із синдромом Дауна проводиться в центрі міста вже більше 10 років. За словами Ірини, люди із синдромом Дауна мають право на рівні можливості в освіті та працевлаштуванні.
"Це важливо, щоб громада розуміла, що в ній живуть різні люди, які заслуговують на увагу. Навіть військові дії не означають, що про цих людей потрібно забувати. Вони заслуговують на те, щоб мати умови праці, навчання, дозвілля. Ми намагаємось їх як управління сімʼї, молоді та спорту, завжди підтримувати. У нас є підлітковий клуб, в якому займаються такі діти. Ми закликаємо інші організації та роботодавців підтримувати організацію "Діти Сонця", яка об’єднує не тільки дітей, а й дорослих та батьків. Вони потребують підтримки та уваги в будь-який час. Кожного року до цієї акції долучаються багато підприємств, компаній та фірм, які купують шкарпетки і це круто, що акція набуває все більшого масштабу", — розповіла Ірина Ковальчук.
На заході відбувся благодійний продаж ексклюзивних шкарпеток. Кожна придбана пара є внеском у підтримку людей із синдромом Дауна та допомогою громадській організації "Діти Сонця".
Під час місяця обізнаності про синдром Дауна, який щороку проводять у жовтні для підвищення поінформованості, спростування міфів та підтримки інтеграції людей із синдромом Дауна, Суспільне поспілкувалося з житомирянкою Анною Калінчук. Вона виховує сина Даміра, якому рік і дев’ять місяців, у нього трисомія 21. В інтерв’ю Анна розповіла, як родина дізналася про діагноз, яку підтримку отримала та що, на її думку, допомагає прийняти особливість дитини.
Підписуйтеся, читайте, дивіться новини Житомирщини на наших платформах тут:
Telegram | Instagram | Viber | Facebook | YouTube | WhatsApp | TikTok
