У перший тиждень 2022 року у Краматорському обласному перинатальному центрі понад десять новонароджених перевірили на двадцять одне рідкісне генетичне захворювання. Про це Суспільному повідомила завідувачка відділення інтенсивної терапії новонароджених Олена Чорна.
З початку року в обласному перинатальному центрі десятьом малюкам зробили тест на спінальну м’язову атрофію, вроджений гіпотиреоз та інші.
"Це дає можливість виявити у дитини захворювання обміну речовин, яке спочатку клінічно не видно, але його можна відкоригувати та отримати потім здорову дитину", — пояснила Олена Чорна.
Неонатальний скринінг, каже завідувачка відділення, робиться з дозволу та у присутності батьків, в перші кілька діб життя. Кров для скринінгу беруть з п’яти новонародженого. Результати готові за три тижні.
"Місце ін'єкції обробляється спиртовою серветкою, робиться прокол і вже самопливом кров з п’яти набирається на спеціальний промокальний папір. Через деякий проміжок часу, коли крапельки висохли, заповнюються дані на маму і на дитину, і потім відправляються до медико-генетичного центру на дообстеження", — розповіла Олена Чорна.
Неонатальний скринінг дитини для батьків безкоштовний.
Що відомо
- Минулого року новонароджених обов’язково перевіряли лише на чотири генетичні хвороби. Такі тести роблять по всій Україні, за гроші НСЗУ.
