Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (U.S. Food and Drug Administration) схвалило однофазну вакцину від коронавірусу компанії Johnson & Johnson. Це вже третя вакцина, яку офіційно дозволили використовувати у Штатах.
Як повідомляє ВВС, ця вакцина має стати більш економічно вигідною альтернативою препаратам компаній Pfizer / BioNTech та Moderna, оскільки її можна зберігати у звичайних холодильниках, а не у спеціальних морозильних камерах.
Напередодні, 27 лютого, Управління з контролю якості продуктів і лікарських препаратів (FDA) США рекомендувало до застосування вакцину компанії Johnson & Johnson. У FDA зазначили, що цей препарат був протестований на 44 тисячах людей у США, Латинській Америці та Південній Африці. Він продемонстрував ефективність приблизно на 66% у запобіганні помірного і важкого COVID-19 та 85% — проти тяжчих випадків захворювання. Також серед вакцинованих не було зафіксовано випадків смерті та госпіталізації через 28 днів після щеплення.
Зазначається, що для щеплення вакциною Johnson & Johnson достатньо однієї дози, а не дві, як у випадку з іншими препаратами. Уряд США вже замовив 100 мільйонів доз цієї вакцини.
Що відомо
- Раніше в Управлінні за якістю продуктів та медикаментів США (FDA) заявили, що вакцина Johnson & Johnson є ефективною та безпечною.
- У лютому компанія Johnson & Johnson подала до Всесвітньої організації ВООЗ заявку на екстрене використання своєї вакцини проти COVID-19.
- Рада експертів при Федеральній адміністрації ліків та продуктів США 18 грудня схвалила сертифікацію вакцини від COVID-19 від Moderna.
- Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США повідомило, що новий штам коронавірусу може привести до хибнонегативних результатів тесту на COVID-19.
- Компанія Moderna розробила "реактиватор" для своєї вакцини проти COVID-19, яки дозволить вже щепленим людям отримати захист від нових штамів коронавірусу.
