Американська фармацевтична компанія Johnson & Johnson подала запит до уряду США щодо схвалення екстреного використання своєї вакцини від коронавірусу.
Про це йдеться в пресрелізі компанії.
Зазначається, що експерти Управління США з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) мають вивчити результати досліджень компанії та ухвалити відповідне рішення. На остаточну відповідь компанія очікує приблизно через два тижні. У Johnson & Johnson повідомили, що у разі схвалення вакцини, компанія негайно почне її постачання, але не уточнює обсяги перших відправок.
Читайте також: П’ять головних вакцин від COVID-19: наскільки ефективні та як працюють
"Крім подачі заявки в FDA і нашої співпраці з іншими органами охорони здоров'я по всьому світу, ми дуже наполегливо працюємо, щоб якомога швидше зробити доступною досліджену нами вакцину для громадськості", — сказав головний науковий керівник компанії Johnson & Johnson Пол Стоффелс.
За його словами, вже завершилася третя фаза випробувань препарату, а отримані результати свідчать про її ефективність і безпеку для людей.
"Проміжний аналіз даних показав, що наш препарат від COVID-19 в цілому добре переносився всіма учасниками, включаючи людей похилого віку і людей з супутніми захворюваннями", — зазначив науковець.
При цьому він додав, що на відміну від вакцин компаній Pfizer і Moderna препарат від Johnson & Johnson дає результат при введенні однієї дози.
Що відомо
- МОЗ України веде переговори з американськими виробниками вакцин щодо отримання доз препаратів від COVID-19 зі США.
- Китай схвалив другу вакцину від COVID-19 виробництва компанії Sinovac Biotech, якою прищеплюватимуть й українців.
- Генсек ООН Антоніу Гутерріш закликав пришвидшити вакцинацію від коронавірусу через велику небезпеку мутацій вірусу.