Російська вакцина проти COVID-19 "Спутник V" не пройшла третю фазу клінічних досліджень, а тому не має шансів отримати дозвіл на її використання в Україні.
Про це у Facebook повідомив заступник міністра охорони здоров'я, головний санітарний лікар України Віктор Ляшко.
Він наголосив, що Україна використовуватиме лише ті вакцини, які успішно пройшли третю фазу клінічних досліджень. "Тому всі чутки та політичні заяви щодо державної реєстрації в Україні російської вакцини-кандидата не відповідають дійсності", – написав Ляшко.
За його даними, сьогодні вже є вакцини проти COVID-19, дозволені до використання за спеціальними процедурами (emergency use authorization).
"Для такої реєстрації використовувались проміжні звіти клінічних досліджень, виходячи з цього, Україна ухвалила рішення про можливість реєстрації вакцин, які зареєстровані в країнах з жорсткою регуляторною політикою", – зазначив головний санлікар.
Він додав, що лише за вищевказаних умов МОЗ дозволятиме використання вакцини в Україні.
Згідно з інформацією на сайті https://www.clinicaltrials.gov, закінчення третьої фази клінічних досліджень російської вакцини заплановано на грудень 2021 року.
Що відомо
- Головний санітарний лікар країни Віктор Ляшко 16 жовтня 2020 року повідомив, що в межах ініціативи COVAX Україна отримає вакцину від коронавірусу або безкоштовно або за зниженою ціною.
- За словами Ляшка, планується використання вакцини фірми AstraZeneca та американської Novavax. Кожній країні буде поставлятися препарат одного типу.
- На початку грудня 2020 року міністр охорони здоров’я Максим Степанов заявив, що Україна веде перемовини про постачання вакцини від COVID-19 з COVAX, а також з німецькою фармацевтичною компанією Pfizer. За його словами, Україна може отримати вакцину наприкінці першого – на початку другого кварталу 2021 року.
- Всесвітня організація охорони здоров'я схвалила першу вакцину проти COVID-19 виробництва Pfizer-BioNTech.
