Родина Свічинських з Одеси вирушила до США, аби отримати найдорожчий у світі укол

Родина Свічинських з Одеси вирушила до США, аби отримати найдорожчий у світі укол

Родина Свічинських з Одеси вирушила до США, аби отримати найдорожчий у світі укол Діти ми встигнемо, Віталій Свічинський / Facebook

Марія та Віталій Свічинські – батьки 7-місячного Дмитрика, у якого діагностували спінальну м'язову атрофію, вирушили до Сполучених Штатів Америки, аби отримати укол найдорожчим у світі препаратом Zolgensma. Про таке повідомили на сторінці "Діти ми встигнемо" в Facebook.

Наприкінці травня Віталій та Марія Свічинські почали збирати документи для поїздки в США, штат Техас, де у дитячій клініці міста Сан-Антоніо Дімі зроблять укол препаратом Zolgensma. За словами батьків хлопчика, у клініці йому мають зробити ін'єкцію та додаткові обстеження. Після чого на малюка чекає тримісячна реабілітація.

Збір на укол Zolgensma для Дмитра тривав 80 днів. За цей час батьки та команда волонтерів організували сотні заходів, гроші з яких йшли на омріяний препарат. Також надходили благодійні внески з різних куточків світу. Як зазначив Віталій, були моменти, коли телефон переставав працювати, бо не міг опрацювати таку кількість сповіщень про надходження коштів. А через два місяці збору коштів клініка з США погодилася зробити знижку в 250 тисяч доларів для малюка.

Родина Свічинських з Одеси вирушила до США, аби отримати найдорожчий у світі уколВіталій Свічинський / Facebook

Родина Свічинських

Останній внесок, який повністю закрив збір для Дмитра, батьки отримали посеред травня. Анонімний благодійник перерахував приблизно 25% від потрібної суми, тобто майже 500 тисяч доларів. За словами Марії та Віталія, спочатку було важко повірити та усвідомити, що шлях все ж подолали.

Читайте також: "Як родина з Одеси зібрала гроші на найдорожчий у світі укол для малюка"

Дмитро Свічинський народився в листопаді 2020 року. Перший місяць життя, за словами батьків Віталія та Марії, дитина була абсолютно здоровою. Згодом помітили, що грудна клітка хлопчика почала деформуватися, ліворуч з'явилася западина. Крім того зник тонус м'язів: Дмитрик перестав рухатися, не тримав руки та ноги, зовсім не перевертався.

Після досліджень лікарі діагностували у дитини рідкісну генетичну хворобу – спінальну м'язову атрофію (СМА) першого типу – яка поступово призводить до ослаблення м'язів та втрати рухомості. Більшість дітей з таким діагнозом не доживають до двох років.

Після діагнозу батьки почали з'ясовувати, які ліки можуть допомогти одужати Дмитрику. Наразі їх три види: два препарати пожиттєвого застосування (Evrysdі і Spinraza) та один у вигляді ін'єкції, яку потрібно ввести один раз (Zolgensma). Останній препарат є найдорожчим уколом у світі – його ціна складає понад 2 мільйони доларів.

За його словами, обрали саме цей препарат, оскільки він вводиться одноразово та вже продемонстрував успішні клінічні випробування. Крім цього, вік дитини підходить, аби генна терапія показала результат з найменшими ризиками та найбільшим ефектом.

Читайте також

  • В Одесі збирають гроші на найдорожчі в світі ліки для тримісячного малюка
  • "Діма, ми встигли". Родина Свічинських з Одеси заявила про закриття збору коштів
  • В Одесі рятувальники влаштували благодійну акцію для порятунку шестимісячної дівчинки

Читайте нас у Telegram: головні новини Одеси та області

Категорії
ПолітикаЕкономікаКультураСвітСпортВідеоПодіїТоп дняПриродаРегіониСтильДітиНаукаТехнологіїУрбаністикаЇжаДомашні твариниЛюди