У світі 21 березня відзначають Міжнародний день людей із синдромом Дауна.
Його головна мета — змінити ставлення суспільства, подолати стереотипи й нагадати про рівність прав для всіх. У різних країнах відбуваються просвітницькі заходи, флешмоби, конференції та благодійні ініціативи за участі зірок і людей із синдромом Дауна, які досягли успіху.
Синдром Дауна — це не хвороба. Люди з цим синдромом здатні навчатися, працювати, будувати стосунки й жити повноцінним життям за умови підтримки та інклюзивного середовища.
Суспільне Культура розповість про людей із синдромом Дауна, які досягли успіху в різних сферах життя, займаються улюбленими справами, руйнують стереотипи, підтримують інших і надихають всіх нас на нові починання.
Джеймі Брюер
Американка Джеймі Брюер є однією з найвідоміших акторок з синдромом Дауна у світі. Дівчина народилася в Каліфорнії, з дитинства вона захоплювалася акторством і родина підтримувала це. У середній школі Джеймі відвідувала театральні курси та грала у виставах.
Дівчина вирішила будувати акторську кар'єру і у 2011 році дебютувала на телебаченні у серіалі "Американська історія жахів", де втілила кількох персонажок, зокрема Аделаїду, Нан і Марджорі.
Окрім акторства, Джеймі займалася моделінгом. У 2015 році вона стала першою моделлю із синдромом Дауна, яка вийшла на подіум Нью-Йоркського тижня моди.
Також вона активно працює в театрі, за що здобула низку нагород. У 2018 році Брюер стала першою жінкою зі синдромом Дауна, яка була співрежисеркою бродвейської постанови — "Емі та сироти".
"Це справжнє натхнення — бути прикладом для молодих жінок, заохочувати їх бути собою і відкрито показувати, ким вони є", — зазначала Джеймі.
Вона неодноразово підкреслювала, що пишається своєю ідентичністю та роллю в суспільстві, називаючи себе піонеркою в акторській сфері. Жінка переконана, що синдром Дауна — це не перешкода, а частина особистості, яка не обмежує її потенціал.
Така позиція зробила Джеймі символом інклюзії та допомогла привернути увагу до акторів з інвалідністю. Вона активно веде соціальні мережі, де ділиться своїм повсякденним життям, роботою і просуває важливі ініціативи для людей із синдромом Дауна по всьому світу. Брюер підтримує законодавчі зміни та поширює використання коректної мови. Своєю головною метою акторка вважає показати, що люди із синдромом Дауна можуть реалізовувати себе та досягати успіху в різних сферах життя.
"Показувати, ким ми є, висловлюватися й використовувати власний голос, відкривати свої серця, бо найважливіше — це серце. Говорити від щирого серця. І через це найголовніше — це інклюзія", — говорила вона.
Кріс Нікич
Кріс Нікич — американський спортсмен, який потрапив до Книги рекордів Гіннеса.
Кріс розповідав, що до 18 років його часто відсторонювали від багатьох речей. Однак після закінчення школи він вирішив змінити своє життя, адже вважав, що має надлишкову вагу і не бачить іншого майбутнього в колишніх умовах.
Юнак почав займатися спортом, розвинув фізичну форму та впевненість у собі. Він поставив собі мету — щодня ставати на 1 % кращим. І вже у 21 рік Кріс Нікич став першою людиною із синдромом Дауна в історії, яка завершила повноцінний Ironman‑тріатлон — випробування, що передбачає 3,8 км плавання, 180 км велопробігу та марафонський біг на 42,2 км. Це досягнення американця офіційно внесли до Книги рекордів Гіннеса.
Після цього Кріс продовжив брати участь у найбільших марафонах у світі: в Берліні, Бостоні, Чикаго, Лондоні, Нью‑Йорку та Токіо, ставши першим спортсменом із синдромом Дауна, який це зробив.
"Зосередься на своїй мрії, незалежно від труднощів на шляху до неї", — радить Нікич усім.
За свої досягнення Кріс отримав низку престижних нагород, зокрема ESPY Award за наполегливість, а також став глобальним амбасадором міжнародних організацій Special Olympics та Laureus, де продовжує просувати ідеї інклюзії та натхнення через спорт.
Кріс Нікич використовує свої досягнення у громадській діяльності, відстоює рівні можливості для всіх людей, а також виступає як мотиваційний спікер.
Еллі Голдштейн
Еллі Голдштейн — одна з найвідоміших британських моделей, яка була обличчям кампанії Gucci Beauty. Вона народилася із синдромом Дауна і лікарі прогнозували, що дитина не зможе говорити або ходити. Однак це виявилося не так.
З раннього дитинства Еллі захоплювалася танцями та сценою. Дівчинка відвідувала звичайний дитячий садок і навчалася у звичайних школах, де брала участь у виставах і розвивала акторські навички. Мрія стати моделлю з'явилася у неї ще в п'ятирічному віці. Голдштейн любила перевдягатися, уявляти себе на подіумі та виступати перед камерою. У 15 років її мама знайшла модельне агентство і вони вирішили спробувати розпочати кар'єру.
Світову популярність британка отримала у 2020 році, ставши обличчям кампанії Gucci Beauty. Фото моделі стало вірусним і зібрало близько 800 тисяч вподобань, ставши на той момент найпопулярнішим постом бренду. Вона увійшла в історію як перша модель із синдромом Дауна, яка взяла участь у такій кампанії. Згодом Еллі співпрацювала з іншими великими брендами, зокрема Adidas та Victoria’s Secret.
У травні 2023 року вона з'явилася на обкладинці британського Vogue. Це був не лише важливий крок у її кар'єрі, а й історичний момент для індустрії моди, адже Голдштейн стала першою моделлю із синдромом Дауна на обкладинці цього видання.
Еллі говорила, що почувається впевнено перед камерою і насолоджується процесом зйомок. Дівчина вважає себе красивою та щасливою, а свою зовнішність порівнює з Білосніжкою, адже має таке ж темне волосся і дуже світлу шкіру, як у казкової персонажки.
У 2025 році вона здійснила ще одну свою мрію, дебютувавши як акторка у ролі Ненсі в улюбленому серіалі BBC "Мелорі Тауерс". За цю роботу її навіть номінували на премію "Еммі".
У соцмережах та в інтерв'ю Еллі відкрито і позитивно говорить про свій синдром. Вона підкреслює, що кожній людині важливо зосереджуватися на власних можливостях, адже саме це допомагає здійснювати мрії. Голдштейн також підкреслює, що ставлення суспільства відіграє важливу роль, адже колись вона не раз стикалася з тим, що люди зверталися до її мами замість неї та не вірили в її здібності.
Еллі Голдштейн активно просуває меседж рівності та більшого різноманіття у моді, медіа та на екранах, наголошуючи, що всі мають бути представлені й почуті. "Світ повинен прийняти всіх незалежно від форми, розміру чи інвалідності. Майбутнє краси буде великим, різноманітним та інклюзивним", — каже вона.
Ебігейл Адамс
Американська інфлюенсерка Ебігейл Адамс здобула популярність у TikTok та Instagram, де ділиться своїм життям і надихає тисячі людей. У мережі вона відома під псевдонімом Abigail the Advocate ("Адвокатка Ебігейл"). Дівчина обрала цей псевдонім не випадково. Вона пояснювала, що хоче бути голосом для людей із синдромом Дауна, а також для всіх, кого часто недооцінюють або не сприймають серйозно.
Як і у випадку з Еллі Голдштейн, одразу по народженні дитини лікарі давали родині Ебігейл песимістичні прогнози. Вони сумнівалися, що їхня донька зможе жити активним і самостійним життям. У дитинстві багато речей давалися дівчинці складніше, однак завдяки підтримці близьких вона навчилася ходити, читати та кататися на велосипеді. Ебігейл вирізнялася енергійністю та відкритістю, вона займалася спортом, чирлідингом, долучалася до різних заходів та любила спілкуватися з людьми. Водночас вона стикалася з низькими очікуваннями з боку оточення.
"Через мій діагноз вчителі та тренери часто недооцінювали мене. Це призвело до того, що мене майже всюди виключали. Але у кожного в житті є перешкоди. Ключ до успіху полягає в тому, як ви реагуєте на це", — ділилася вона.
Свій шлях у блогінгу Адамс розпочала у 2020 році. Її головною метою було показати реальне життя людини із синдромом Дауна, а також надихати інших і змінювати ставлення суспільства.
У своїх соцмережах вона публікує мотиваційні відео, розповідає про повсякденне життя, тренування та участь у триатлонах. Особливе місце займають відео з її коханим Чадом, який також має синдром Дауна та активно займається спортом. У коментарях шанувальники блогерки часто відзначають її харизму, щирість і особливий магнетизм, який притягує та надихає. Завдяки своїй відкритості Ебігейл здобула велику аудиторію і почала співпрацювати з відомими брендами, зокрема Nike, Starbucks і Adidas, та брати участь у модних показах.
Abigail the Advocate підкреслює, що кожна людина заслуговує на повагу, рівні можливості й право бути почутою. Для багатьох вона стала справжнім джерелом натхнення, регулярно звертаючись до людей із синдромом Дауна з закликом вірити у свої сили та не відмовлятися від мрій.
Пабло Пінеда
Іспанський актор, викладач і мотиваційний спікер Пабло Пінеда народився у 1974 році в іспанській Малазі: він був наймолодшою дитиною в родині та зростав у середовищі, де до нього від самого початку ставилися як до рівного. Підтримка близьких стала фундаментом його розвитку та віри у в себе.
"На них [батьків] ніколи не впливали зовнішні думки, вони не вірили в стереотипи. Мої брати також вплинули на мене, вони були моїми великими вчителями", — говорить Пінеда.
Його дитинство було щасливим, однак підліткові роки виявилися непростими через упереджене ставлення однолітків в школі. Про свій синдром Пабло дізнався приблизно у 11 років, але це не змінило його ставлення до життя.
"Це був вчитель, який сказав мені, що у мене синдром Дауна. Потім я запитав його, чи я тупий. Він сказав мені, що ні, і що я можу продовжувати вчитися, як це робив до того часу. Наявність синдрому Дауна ніколи не обтяжувала мене", — згадує чоловік. Пінеда став першою людиною із синдромом Дауна в Європі, яка здобула університетську освіту, отримавши диплом у галузі педагогіки та психопедагогіки. Після завершення навчання він працював у муніципалітеті Малаги, але на початку роботи його можливості часто недооцінювали.
Світове визнання прийшло до нього після головної ролі у фільмі "Я теж" (2009), де він зіграв героя на ім'я Даніель — персонажа, близького до нього самого. За цю роль Пінеда отримав престижну нагороду "Срібна мушля" на кінофестивалі в Сан-Себастьяні.
Втім, він не обмежився акторською кар'єрою. Пінеда переконаний, що суспільство надто часто оцінює людей лише за зовнішністю, тому для нього головною метою є показати, що можливості кожного значно ширші, ніж ті межі, які нав'язують стереотипи. Іронічно він називає себе "хірургом слів", адже своєю діяльністю від "відкриває" мозок людей і дістає з нього забобони, впроваджуючи нові ідеї.
Пабло Пінеда подорожує світом, виступає перед студентами, освітянами та представниками бізнесу, надихаючи їх змінювати ставлення до людей з інвалідністю. Він переконаний, що головна проблема полягає в бар'єрах, які створює суспільство, а не в людях з інвалідністю або синдромом Дауна.
"Компанії повинні вийти зі своєї зони комфорту та впроваджувати інновації. Немає кращого способу зробити це, ніж робити ставки на талант, той талант, який прихований за зовнішнім виглядом", — каже Пабло Пінеда.
Коллет Дівітто
Американська підприємиця Коллет Дівітто, яка має синдром Дауна, змогла перетворити своє дитяче захоплення кулінарією на успішний бізнес.
Ще з ранніх років її захоплювала випічка, і вже у чотири роки Коллет спекла своє перше печиво. Попри люблячу родину, поза домом їй доводилося стикатися з упередженнями суспільства. У школі деякі однокласники ігнорували її та знущалися, через що Коллет постійно намагалася влитися в колектив і довести власну цінність. Дівчинка майже не мала друзів, відчувала самотність, і саме випікання печива стало для неї способом відволіктися від проблем.
Ситуація покращилася під час навчання в університеті, де Дівітто знайшла однодумців та підтримку. Проте після закінчення навчального закладу її чекала нова проблема — постійні відмови у працевлаштуванні, незважаючи на здібності та знання.
"Це було сумно. Мені здавалося, що я їм зовсім не подобаюся через те, ким я є. Ніхто не хотів мене наймати, тому я вирішила відкрити власний бізнес", — говорить Дівітто.
Разом із мамою вона заснувала пекарню Collettey’s Cookies, де почала продавати власну випічку. Перші продажі в місцевому магазині швидко переросли у стабільний бізнес. Сьогодні печиво Коллет можна придбати як онлайн, так і в офлайн-магазинах, а візитівкою бренду є шоколадно‑коричневе печиво з корицею The Amazing Cookie.
Жінка не обмежилася лише підприємництвом. Вона працевлаштовує інших людей з інвалідністю, особисто навчає працівників, проводить воркшопи та менторські програми через Collettey’s Leadership Programs. Коллет хоче, щоб все більше людей з інквалідністю у світі могли знайти роботу, відчувати впевненість у собі та були незалежними.
"Я така, яка я є, і я пишаюся цим. Моє послання для всіх людей з обмеженими можливостями, які прагнуть знайти роботу — не здавайтеся. Ви здатні на набагато більше, ніж вам дозволяють показати".
У 2025 році Коллет Дівітто отримала Премію лідерства від американської Specialty Food Association за внесок у соціальну відповідальність, що підтверджує не лише її підприємницький успіх, а й значний вплив на суспільство.
Томмі Джессоп
Томмі Джессоп — британський актор і активіст, який зламав численні стереотипи в індустрії розваг і став голосом тих, кого зазвичай маргіналізують у медіа, популяризуючи в індустрії реалістичні образи людей із синдромом Дауна.
Мрія стати актором з'явилася у Томмі ще в дитинстві, коли він брав участь у шкільних постановах. Спочатку його мама скептично ставилася до цього захоплення, але, побачивши наполегливість і талант сина, стала його найбільшою шанувальницею.
Після закінчення школи Джессоп остаточно вирішив присвятити себе акторству. Він потрапив до проєкту BBC/Channel 4 Talent Fund для акторів, які мають труднощі з навчанням. Це дало змогу юнакові відкрити двері у великий світ кіно і телебачення. "Це було неймовірне відчуття — змусити глядачів сміятися, плакати, кричати та лаятися, і все це лише заради любові до мистецтва", — згадує він свої перші роботи.
Першим великим проривом у кар'єрі стала роль у фільмі "Спускаючись з гори" (2007), де він зіграв Бена — молодшого брата із синдромом Дауна. Стрічку номінували на BAFTA у категорії "Найкраща телевізійна драма", а гра Джессопа привернула увагу до важливості правдивого представлення людей із синдромом Дауна в кіно та медіа.
Згодом Томмі Джессоп з'являвся у серіалах "За службовими обов'язками", "Місто на пагорбі" та "Лікарі", де показав свою здатність грати як драматичні, так і комедійні ролі. Однією з найвизначніших його театральних робіт стало виконання ролі Гамлета, що зробило його першим актором із синдромом Дауна, який зіграв цього персонажа на професійній сцені.
Джессоп також є повноправним членом Академії телебачення та кіно BAFTA, ставши першою людиною із синдромом Дауна, яка отримала право голосу в одній із найвпливовіших кінонагород світу. Він розповідав, що відчуває велику честь і відповідальність через свій внесок в кіноіндустрію та пишається тим, що може допомагати подолати усталені стереотипи про людей із синдромом Дауна.
Томмі підкреслює, що актори з інвалідністю відчувають ті ж емоції та мають ті самі мрії й амбіції, що й усі інші. Він закликає режисерів і кастинг‑директорів не обмежувати їх стереотипними ролями, а надавати можливість грати серйозних, повноцінних персонажів.
"У всіх нас є мрії та амбіції і в кожного є дар всередині. Люди повинні допомагати нам розкривати наші таланти та навички, а не обмежувати їх, кажучи, що ми не можемо щось зробити. Насолоджуйтесь відмінностями, які ми вносимо у світ, і дозвольте нам показати, що ми здатні на великі речі", — говорить він.
Читайте нас у Facebook, Instagram і Telegram, дивіться наш YouTube і TikTok
Поділіться своєю історією з Суспільне Культура. З нами можна зв'язатися у соціальних мережах та через пошту: [email protected]
