Дмитро Свічинський з Одеси отримав укол найдорожчим у світі препаратом

Дмитро Свічинський з Одеси отримав укол найдорожчим у світі препаратом

Дмитро Свічинський з Одеси отримав укол найдорожчим у світі препаратом Діти ми встигнемо / Facebook

7-місячному Дмитру Свічинському, у якого діагностували спінальну м'язову атрофію, зробили укол найдорожчим у світі препаратом Zolgensma. Про таке повідомили на сторінці "Діти ми встигнемо" в Facebook.

Там розповіли, що наразі малюк із батьками перебуває у дитячій лікарні у місті Сан-Антоніо (США), де отримав укол та пройде двомісячний курс реабілітації.

Дмитро Свічинський з Одеси отримав укол найдорожчим у світі препаратомДіти ми встигнемо / Facebook

Родина Свічинських у клініці в США

Наприкінці травня Віталій та Марія Свічинські почали збирати документи для поїздки в США, де Дімі мали зробити укол препаратом Zolgensma. За словами батьків хлопчика, у клініці йому мають зробити ін'єкцію та додаткові обстеження. Після чого на малюка чекає реабілітація.

Читайте також: "Як родина з Одеси зібрала гроші на найдорожчий у світі укол для малюка"

Збір на укол Zolgensma для Дмитра тривав 80 днів. За цей час батьки та команда волонтерів організували сотні заходів, гроші з яких йшли на омріяний препарат. Також надходили благодійні внески з різних куточків світу. Як зазначив Віталій, були моменти, коли телефон переставав працювати, бо не міг опрацювати таку кількість сповіщень про надходження коштів. А через два місяці збору коштів клініка зі США погодилася зробити знижку в 250 000 доларів для малюка.

Останній внесок, який повністю закрив збір для Дмитра, батьки отримали посеред травня. Анонімний благодійник перерахував приблизно 25% від потрібної суми, тобто майже 500 000 доларів. За словами Марії та Віталія, спочатку було важко повірити та усвідомити, що шлях все ж подолали.

Що відомо

  • Дмитро Свічинський народився в листопаді 2020 року. Перший місяць життя, за словами батьків Віталія та Марії, дитина була абсолютно здоровою. Згодом помітили, що грудна клітка хлопчика почала деформуватися, ліворуч з'явилася западина. Крім того зник тонус м'язів: Дмитрик перестав рухатися, не тримав руки та ноги, зовсім не перевертався.
  • Після досліджень лікарі діагностували у дитини рідкісну генетичну хворобу – спінальну м'язову атрофію (СМА) першого типу – яка поступово призводить до ослаблення м'язів та втрати рухомості. Більшість дітей з таким діагнозом не доживають до двох років.
  • Після діагнозу батьки почали з'ясовувати, які ліки можуть допомогти одужати Дмитрику. Наразі їх три види: два препарати пожиттєвого застосування (Evrysdі і Spinraza) та один у вигляді ін'єкції, яку потрібно ввести один раз (Zolgensma). Останній препарат є найдорожчим уколом у світі – його ціна складає понад 2 мільйони доларів.

Читайте нас у Telegram: головні новини Одеси та області

Категорії
ПолітикаЕкономікаКультураСвітСпортВідеоПодіїТоп дняПриродаРегіониСтильДітиНаукаТехнологіїУрбаністикаЇжаДомашні твариниЛюди