Львівський департамент освіти та культури та благодійний фонд "Із янголом на плечі" до 1 вересня організують благодійну акцію для збору грошей для 3-річного львів'янина Марка Гладиша.
Про це повідомили в пресслужбі Львівської міської ради.
Дитина хворіє на м'язову дистрофію Дюшена. Через цю хворобу тіло слабшає з кожним днем, а з часом стає повністю нерухомим — втрачається можливість дихати та ковтати.
"Спільно з благодійним фондом "Із янголом на плечі" міський департамент освіти та культури організовує доброчинну акцію до 1 вересня для збору коштів важкохворому 3-річному львів’янину Марку Гладишу. Вартість лікування — 122 мільйони гривень. Наразі ж зібрано лише 11%" — йдеться у повідомленні міської ради.
Батьків, які планують купляти вчителям та вихователям квіти на перший дзвінок, закликають замість цього задонатити на збір для дитини.
"Заохочуємо батьків школярів та дошкільнят, наших освітян та всіх небайдужих долучитись до акції "Хай життя Марчика розквітне". Часу обмаль, але в наших силах допомогти. Спільними зусиллями можемо більше", — зазначив директор департаменту освіти та культури Львівської міської ради Андрій Закалюк.
У лютому 2025 року мати Марка розповіла Суспільному про стан дитини:
"Син дуже погано ходить по сходах, він взагалі дуже повільно пересувається на вулиці, коли гуляє, і також в нього є така слабкість, що він може пройти і сказати: "Мама, я хочу на ручки". Велика проблема в тому, що ця хвороба тільки зараз починає прогресувати і набирати обертів. Після 6 років іде дуже велике прогресування і є випадки, коли дітки у 8 років уже в інвалідному візку і на штучній вентиляції легень".
Вколоти ін'єкцію необхідно до того як хлопчику виповниться 5 років і 10 місяців.
"Чим швидше його зробити, тим краще, але оскільки цей препарат новий, тому його дозволяють робити з 4 років і до 5 років 10 місяців. Тобто фактично в нас є від року до півтора, щоб зібрати ці кошти, щоб можна було його вилікувати", — додає мама дитини.
Родина просить долучитися усіх небайдужих до збору.
