МОЗ розпочинає випробування українського препарату від коронавірусу. Що про нього відомо

МОЗ розпочинає випробування українського препарату від коронавірусу. Що про нього відомо

МОЗ розпочинає випробування українського препарату від коронавірусу. Що про нього відомо

В Україні розпочнуться клінічні випробування вітчизняного препарату для лікування ускладнень, викликаних коронавірусною інфекцією COVID-19. Його виробництвом займається ТОВ "Біофарма Плазма", засновником якої є ексдепутат фракції "Блок Юлії Тимошенко Костянтин Єфименко.

"Дозволити проведення клінічного випробування лікарського засобу, призначеного для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)", — зазначено у наказі, який підписав очільник Міністерства охорони здоров'я Максим Степанов.

Йдеться про препарат "Біовен" (Human normal immunoglobulin for intravenous administration) — розчин для внутрішньовенного застосування, створений на основі людського імуноглобуліну (антитіла).

Препарат використовують при лікуванні синдромів первинного імунодефіциту, вторинного синдрому дефіциту антитіл (раку крові), а також при важких формах бактеріально–токсичних та вірусних інфекцій, аутоімунних захворюваннях тощо.

Виробництвом фармацевтичного препарату займається українська компанія ТОВ "Біофарма Плазма", засновником якої є ексдепутат фракції "Блок Юлії Тимошенко" Костянтин Єфименко.

Клінічні випробування проводитимуться у 5 лікарнях;

  • у київських лікарнях №4 та № 17 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії);
  • білоцерківській міській лікарні № 3" (ІІІ інфекційне відділення);
  • львівській обласній інфекційній лікарні (відділення реанімації та інтенсивної терапії);
  • одеській міській інфекційній лікарні (інфекційне боксоване відділення).

29 квітня на сайті Державного експертного центру МОЗ було опубліковано протокол щодо початку дослідження з оцінки ефективності препарату виробництва ТОВ "Біофарма Плазма". У переліку протоколів клінічних випробувань наразі це єдиний документ такого типу дослідження.

Також за даними ДЕЦ стосовно клінічних випробувань в Україні від інфекційної хвороби COVID-19, за присвоєним дослідженню кодом — 2020-BV-BP та за назвою препарату немає жодного розпочатого клінічного дослідження.

Клінічні випробування або дослідження лікарського засобу – науково-дослідницька робота, метою якої є будь-яке дослідження за участю людини для вивчення ефективності препарату. Пацієнт бере участь у дослідженні лише за власним бажанням - після підписання інформованої згоди.

Категорії
ПолітикаЕкономікаКультураСвітСпортВідеоПодіїТоп дняПриродаРегіониСтильДітиНаукаТехнологіїУрбаністикаЇжаДомашні твариниЛюди