Діагностика спадкових та рідкісних захворювань: на Житомирщині почали робити розширені аналізи для немовлят

Діагностика спадкових та рідкісних захворювань: на Житомирщині почали робити розширені аналізи для немовлят

Діагностика спадкових та рідкісних захворювань: на Житомирщині почали робити розширені аналізи для немовлят
Житомир, 10 листопада 2022 року. Фото: Ольга Степуренко для Суспільне Житомир

На Житомирщині розпочали проводити діагностику немовлят для виявлення 21 спадкового та рідкісного захворювання. Розширений скринінг немовлятам почали робити з 19 жовтня. Житомирщина стала однією з 12 областей України, де почали робити такі аналізи для новонароджених, розповіла Суспільному завідувачка Житомирського обласного медико-генетичного центру Лариса Попович.

За її словами, на сьогоднішній день ще не отримано жодного позитивного результату.

"Це добре. Зараз обстеження проводиться на 21 захворювання. Раніше ми з 2012 року виконували таке обстеження на чотири захворювання. Для батьків це шанс на тому рівні, коли у дітей немає жодних клінічних проявів діагностувати хворобу і розпочати раннє лікування. Це не просто шанс, це можливість рости звичайними, повноцінними дітьми", – каже Лариса Попович.

Діагностика спадкових та рідкісних захворювань: на Житомирщині почали робити розширені аналізи для немовлят
Лариса Попович. Житомир, 10 листопада 2022 року. Фото: Ольга Степуренко для Суспільне Житомир

За словами завідувачки центру, такий скринінг проводиться лише за поінформованою згодою батьків. В іншому випадку провести таке обстеження неможливо.

"Забір зразка крові проводиться на такий спеціальний тест-бланк, який має свій унікальний номер, – каже Лариса Попович. – Він спеціально маркований, має номер, який вноситься в електронну систему даних. Забір проводиться в дві касети. Такий зразок крові сохне впродовж трьох годин і скеровується вподовж 24 годин до спеціалізованого центру, де виконується обстеження".

Діагностика спадкових та рідкісних захворювань: на Житомирщині почали робити розширені аналізи для немовлят
Лариса Попович показує спеціальний тест-бланк для забору крові. Житомир, 10 листопада 2022 року. Фото: Ольга Степуренко для Суспільне Житомир

Діагностика спадкових та рідкісних захворювань: на Житомирщині почали робити розширені аналізи для немовлят
Житомир, 10 листопада 2022 року. Фото: Ольга Степуренко для Суспільне Житомир

Юлія, мама новонародженого Романа, розповідає, що її сину вже зробили такий аналіз, зараз чекають на результат.

"Зайшли, запитали, проінформували, що можна зробити аналіз на виявлення 21 хвороби. – каже Юлія. – Я згодилася, підписала згоду і все. Буду впевнена, що дитинка здорова і все буде добре".

Діагностика спадкових та рідкісних захворювань: на Житомирщині почали робити розширені аналізи для немовлят
Юлія, мама новонародженого Романа. Житомир, 10 листопада 2022 року. Фото: Ольга Степуренко для Суспільне Житомир

Послуга розширеного скринінгу є безкоштовною та проводиться в 13 пологових стаціонарах області, а також у Житомирській дитячій обласній лікарні.

Діагностика спадкових та рідкісних захворювань: на Житомирщині почали робити розширені аналізи для немовлят
Житомир, 10 листопада 2022 року. Фото: Ольга Степуренко для Суспільне Житомир

Читайте також

  • У Житомирі у відділенні реанімації новонароджених відкрили палати перебування матері і дитини.
  • У Житомирі вдвічі збільшилася кількість передчасно народжених дітей.
  • Грип та ГРВІ: на Житомирщині зросла захворюваність серед дітей.
  • "Коли немає світла, я залишаюсь заручницею в кімнаті" – житомирянка Світлана Мисник пересувається в інвалідному візку.

Читайте головні новини Житомирщини у нашому Telegram, Instagram та Viber

На початок