На Львівщину доставили рідкісний препарат "Spinraza" – це один із трьох наявних у світі препаратів, що застосовують під час терапії дітей зі спінальною м’язовою атрофією (СМА). Ліки передало Міністерство охорони здоров’я України. Про це повідомили у пресслужбі ОВА.
Всього у Львівську область привезли 30 ампул препарату "Spinraza". Один флакон коштує понад 100 тисяч доларів.
"Львівщина вперше отримала ліки для терапії такого роду захворювань. Препарат розподілять в медзаклади, де лікуватимуть діток", – йдеться у повідомленні.
Як розповіла заступниця міністра охорони здоров‘я Марія Карчевич, українські лікарні вперше безоплатно отримують ці ліки для дітей з такою рідкісною хворобою. Загалом 13 лікарень в Україні отримали понад 150 флаконів ліків "Spinraza".
Загалом в Україні понад 200 дітей мають підтверджений діагноз СМА — це рідкісна генетична хвороба, яка характеризується наростальною м’язовою слабкістю у всьому організмі. З віком вона призводить до порушення опорно-рухового апарату та зрештою приковує хворого до інвалідного візка та ліжка. СМА є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей. За статистикою, ця хвороба вражає одного-двох немовлят з 10 тисяч новонароджених.
У світі існує три препарати, які використовуються для лікування СМА: "Zolgensma", "Evrysdi" і "Spinraza". Перший вводиться до 2-річного віку і зупиняє хворобу назавжди, два останні потрібно застосовувати протягом усього життя.
Довідка. "Spinraza" — препарат, зареєстрований компанією "Biogen" (США), який вводять за допомогою ін’єкції безпосередньо в спинномозкову рідину через поперек. Підтримувальні ін’єкції потрібні протягом усього життя.
Читайте також: Львів’янка Вікторія Полюга зі СМА отримала найдорожчий укол у світі
