Для львів’янки Вікторії Полюги зібрали гроші на найдорожчий укол у світі

Для львів’янки Вікторії Полюги зібрали гроші на найдорожчий укол у світі

Для львів’янки Вікторії Полюги зібрали гроші на найдорожчий укол у світі Суспільне Львів

Для львів’янки Вікторії Полюги зібрали 50 мільйонів гривень на найдорожчий укол у світі — "Zolgensma". Дівчинка має діагноз СМА. Це генетичне захворювання, яке спричиняє атрофію м'язів. Аби врятувати дитину й дозволити їй повноцінно жити, препарат потрібно ввести до 2-річного віку. Щоб зібрати необхідну суму Вікторію, у Львові понад пів року проводили аукціони, виставки, забіги та інші благодійні заходи. Вчора, 4 листопада, батьки оголосили про завершення збору грошей. Про це Суспільному повідомила мама Вікторії Мар'яна Коцовська.

Про діагноз, що вражає м’язи дитини, сім’я дізналась у лютому. Загалом в Україні на той момент із такою рідкісною хворобою було близько 250 дітей.

"Вона вже сиділа, а в 8 місяців вона просто перестала перед святом Миколая піднімати ніжки. Вона перестала взагалі ними рухати. Ми забили тривогу. Записались до лікаря. Лікарі самі були в шоці, бо вели її постійно. Нас направили на реабілітацію, ми проходили її, проте на Різдво наша Віка вже навіть не могла сидіти. Ми почали здавати аналізи, здали в клініку Сан-Франциско і звідти нам 24 лютого прийшов результат — СМА", — каже Мар'яна Коцовська.

Мар'яна Коцовська з донькою ВікторієюСуспільне Львів

Мар'яна Коцовська з донькою Вікторією

Батькам повідомили, що аби вилікувати Вікторію, потрібні найдорожчі ліки у світі. І ціна повноцінного життя дитини – 50 мільйонів гривень. Тоді ж почали збирати гроші. Ускладнював збір обмежений час – аби укол подіяв, його потрібно ввести дитині до 2-річного віку, а нещодавно їй виповнився рік і сім місяців. Повідомлення про те, що "збір завершено" отримали за майже вісім місяців.

"Якщо на початках говорили, що то нереально, в мене постійно крутилася думка: "То нереально, нереально. А потім думаю – все реально. Але ще не можу повірити, що нарешті. В нас немає права здаватися. Просто немає. Якщо є можливість, і ти знаєш, що є то лікування, нехай воно коштує захмарних грошей, але в тебе є шанс, в тебе постійно є шанс. Ти мусиш боротися до кінця", — каже батько дівчинки Назар Полюга.

Батько дівчинки Назар ПолюгаСуспільне Львів

Мар'яна Коцовська з донькою Вікторією

Аби вчасно зібрати 50 мільйонів гривень, провели десятки заходів.

"До збору долучились тисячі людей. Були і марафони, і ярмарки, і забіги, проїзди, різні акції, перші подвоєння — вони додавали такого розголосу. Звичайно, що більшість зі Львова і Львівської області, але серед наших волонтерів і доброчинців є люди з цілого світу. В нас були перекази з Австралії, США, Італії, Канади, Таїланду. Люди в цілому світі дізнавалися про Вікторію і допомагали", — каже волонтерка ініціативи "Врятуємо Вікторію разом" Наталія Гаврилів.

Благодійна виставка картин, які намалювали діти зі СМА. Гроші з продажу малюнків перерахували на лікування ВікторіїСуспільне Львів

Благодійна виставка картин, які намалювали діти зі СМА. Гроші з продажу малюнків перерахували на лікування Вікторії

Зараз на Вікторію чекають у клініці американського міста Сан-Антоніо. Там дівчинка до 11 грудня отримає укол за 50 мільйонів гривень. Загалом батькам вдалося зібрати на мільйон більше за необхідну суму. Цю суму вони перерахують іншій дитині, хворій на СМА.

Читайте також: У Львові відкрили благодійну виставку картин, які намалювали діти з генетичною хворобою СМА

Читайте нас у Telegram: головні новини регіону

Категорії
ПолітикаЕкономікаКультураСвітСпортВідеоПодіїТоп дняПриродаРегіониСтильДітиНаукаТехнологіїУрбаністикаЇжаДомашні твариниЛюди