Збирали кошти на лікування. Рятувальники Сумщини долучилися до всеукраїнської акції

Збирали кошти на лікування. Рятувальники Сумщини долучилися до всеукраїнської акції

Доповнено
Збирали кошти на лікування. Рятувальники Сумщини долучилися до всеукраїнської акції Суспільне Суми

Рятувальники Сумщини долучилися до всеукраїнської акції, аби допомогти дитині їхнього колеги з Кривого Рогу, донька якого Аліса Шевчик має діагноз — спінальна м’язова атрофіяРідкісне нервово-м'язове захворювання, що супроводжується втратою мотонейронів і прогресуючою атрофією м'язів. Може призвести до ранньої смерті.. На лікування необхідно 67,5 мільйонів гривень. Акцію у Сумах організували у дитячому парку “Казка”.

О 10.00 у центрі парку розташувались пожежна техніка. Усі охочі могли вдягти форму, спробувати себе у ролі пожежника та посидіти за кермом спецавтомобіля.

“Мене вразило, бо ця техніка — сучасна, може всіх рятувати, тушити пожежі”, — говорить учасник акції Ростислав Іваній.

Рятувальники Сумщини долучилися до всеукраїнської акції для збору коштів на лікування доньки колеги

“Ми сьогодні прийшли до парку, щоб взяти участь в акції допомоги хворій дитинці і зробити внески. Також подивитись на пожежну техніку, дітям показати, онукам показати. У мене чоловік і син раніше працювали рятувальниками. Ну і покатати на атракціонах. Дуже вражені і технікою, і працівниками, які так ставляться до дітей”, — каже учасниця акції Наталія Івченко.

Рятувальники Сумщини долучилися до всеукраїнської акції для збору коштів на лікування доньки колеги

“Не знали. прийшли з дітьми просто погуляти в парку розважальному, на атракціони, і тут велика машина приїхала, нас зацікавила. дали нам брошурку, сказали: буде така виставка, можна прийти подивитись”, — говорить учасниця акції Людмила Вернидуб.

Рятувальники Сумщини долучилися до всеукраїнської акції для збору коштів на лікування доньки колеги

Також охочі мали можливість гасити уявну пожежу.

“Важко, втримати, не можу. Лише завдяки працівнику утримую. Новий досвід. Дуже сподобалося. Цікаво, особливо для дітей це важливо, бо це все по-справжньому”, — каже учасниця акції Єлизавета Пальчун.

У парку близько двох годин працювали пожежний автомобіль та аварійно-рятувальний, з повним комплектом.

“Вона використовується для ліквідації аварій автомобільних, ДТП. Тут присутнє спеціальне обладнання. Наприклад, домкрат, він спеціально слугує для розтискання автомобіля, дверей, щоб дістати потерпілого”, — каже рятувальник Валерій Доценко.

Чотирирічний Давид сам ділився знаннями про пожежі: “Можна тушити пожежу водою, піском, рушником, банкою”.

Рятувальники Сумщини долучилися до всеукраїнської акції для збору коштів на лікування доньки колеги

Відвідувачам парку рятувальники роздавали листівки з історією хвороби дівчинки та реквізитами рахунків для допомоги. Такі акції говорить, речник управління ДСНС у Сумській області Олег Стрілка, відбуваються у всіх обласних центрах країни одночасно.

“Для того, аби привернути увагу жителів всієї держави до тієї біди, яка сьогодні склалася в сім`ї співробітника ДСНС. Він працює піротехніком в місті Кривий Ріг. У його маленької дитинки виявили важке захворювання. Дівчинці Алісі Шевчик для лікування потрібно близько 65,5 млн грн. Тому акція така проходить, аби привернути увагу людей до тієї біди, яка сталася і щоб кожен знав як можна допомогти цій сім`ї. Якщо кожен з нас відмовиться буквально від однієї чашечки кави, а ці кошти спрямує на допомогу сім`ї, то маленька Аліса зможе і дихати, і усміхатися і своїми ручками обіймати батьків”, — розповідає він.

Рятувальники Сумщини долучилися до всеукраїнської акції для збору коштів на лікування доньки колеги

Аліса Шевчик народилася 18 листопада 2020-го, у родині рятувальника та лікарки швидкої допомоги. У січні, батьки немовля, Галина та Олексій, дізналися про її діагноз: спінальна м'язова атрофія 1-го типу, рідкісне нервово-м'язове захворювання.

Лікування від цієї хвороби існує, розповідає Анастасія Бовдуй, рідна тітка Аліси: “Спінально-м'язова атрофія — це рідкісне генетичне захворювання. В Україні таких людей — 200, з різними типами. Є чотири типи СМА. Найважчий — це перший, який у Аліси. Лікування в Україні немає. Є надія тільки на укол — “Золгенсма”. Також є сироп “Спінраза” і “Рісдіплам”, але в Україні їх немає у вільному продажу, хоча вони зареєстровані”.

“Ми з Галею народилися у великій родині. Нас восьмеро дітей. Ми ніколи не знали, що таке генетичне захворювання і взагалі — СМА. Під час вагітності аналіз на СМА не здається. Про хворобу довідалися, коли Аліса народилася і через місяць вона дуже слабкою стала, перестала рухатися. Ми звернулися в генетичний центр. Здали аналізи і через два тижні отримали результат, що це — спінально-м'язова атрофія”, — говорить вона.

За словами Анастасії Бовдуй, Аліса, разом із батьками 29 травня повернулася до Кривого Рогу після здачі аналізів у лікарні “Охматдит”.

Що відомо

  • Акція "Врятувати Алісу Шевчик" — всеукраїнська і відбулася у 29 містах України.

Категорії
ПолітикаЕкономікаКультураСвітСпортВідеоПодіїТоп дняПриродаРегіониСтильДітиНаукаТехнологіїУрбаністикаЇжаДомашні твариниЛюди