21 березня на Михайлівській вулиці у Житомирі пройшла акція на підтримку дітей із синдромом Дауна. Її мета – донести до громадськості, що ці діти є повноцінними членами суспільства. Про це Суспільному розповіла директорка міського культурно-спортивного центру Оксана Крук.
За її словами, захід покликаний змінити уявлення людей про дітей із синдромом Дауна.
"Цю проблему порушують дуже рідко, а хочеться трішки налаштувати людей на те, що "діти сонця" – це не інваліди, це неправильно. Це нормальні діти, які можуть жити в нашому суспільстві і не просто жити, але і навчатися, і працювати, і заробляти гроші. Тому сьогодні і проходить така акція. Ми її називаємо: "Шкарпетуйся". Ми одягаємо на ноги шкарпетки різного кольору, щоб уявити, як відчуває себе дитина, коли вона йде по місту, а на неї обертаються. Діти із синдромом Дауна в таких шкарпетках різнокольорових ходять все життя", – розповіла Оксана Крук.
"У зв'язку з COVID-19 та через початок повномасштабної війни цей захід не проводився вже два роки, – каже начальниця управління сім'ї, молоді та спорту Житомирської міської ради Ірина Ковальчук. – Проте діти не повинні страждати і увага до них має бути акцентованою, тому що вони живуть у суспільстві і так само потребують спеціальних занять, додаткового фінансування, соціалізації в суспільстві, тому ми і вирішили зробити цю акцію більш публічною, розповісти про те, що в таких дітей є специфічні особливості розвитку, а не питання інвалідності, тому для них потрібен трішечки інший формат навчання. Для них також важливим є питання працевлаштування, коли вони стають дорослими. У людей із синдромом Дауна всього на одну хромосому більше, вони дуже позитивні, вони не вміють злитися та ображатися, тому вони більш вразливі. В громадській організації "Діти сонця" проводять різноманітні заняття зі спеціалістами: від арттерапії до спеціалізованих занять із логопедами і психологами. Мета кольорових шкарпеток – привернути увагу людей і відчути, як це бути не таким, як всі, коли на тебе звертають увагу".
Усі охочі могли придбати різнокольорові шкарпетки та долучитися до благодійної ініціативи. Кошти від їх продажу передадуть громадській організації "Діти сонця" для підтримки дітей із синдромом Дауна.
"Якщо брати Європу, то я б трохи подумала, чи їхати мені жити з дитиною в Європу, тому що там на сьогоднішній день такого поняття як інклюзія немає. Інклюзія у нас з 2014 року. Ми починали з першого класу і всі нам йшли назустріч. Наші вчителі, навіть якщо і не були готові, але були раді навчатися чомусь новому. На жаль, у Європі, я не буду брати Італію, Іспанію – це виняток, але в інших дуже прогресивних країнах інклюзії не існує як такої взагалі. І не думаю, що вона там скоро з’явиться. Вони приймають таких дітей, вони їх сприймають, але діти з синдромом Дауна є там трохи відокремленими і це дуже рвало серце, було боляче. Але, якщо брати, наприклад, Великобританію, де ми теж були і проживали, то там інклюзія йде широкою ходою, там дуже гарне сприйняття і не тільки в школах та дитсадках, але й на робочих місцях, тому що люди із синдромом Дауна мають такі ж права, як і звичайні англійці", – розповіла мама дитини з синдромом Дауна Сніжана Кісішвілі.
Читайте також
- Чутливі і вразливі: як діти з синдромом Дауна у Житомирі адаптувалися до сигналу повітряної тривоги.
- Перша професія: учні спецшколи у Житомирі на уроках праці виготовляють крафтове взуття.
- "Роби добро – повернеться сторицею": у житомирському ліцеї провели благодійний ярмарок і зібрали гроші для ЗСУ.
Підписуйтеся, читайте, дивіться головні новини Житомирщини на наших платформах:
