Перейти до основного змісту
Херсонці збирали гроші на лікування тримісячної дівчинки

Херсонці збирали гроші на лікування тримісячної дівчинки

Херсонці збирали гроші на лікування тримісячної дівчинки
. Суспільне Херсон / Володимир Чепинога

На благодійному концерті у Херсоні зібрали 20 тисяч гривень на лікування тримісячної Марії Сахно. Провели його в Urban CAD. На сцену вийшли херсонські хореографічні колективи.

У дівчинки спинальна м’язова атрофія. Це нервово-м′язове захворювання, що супроводжується втратою мононейронів і атрофією м'язів, яка прогресує, а це, своєю чергою, призводить до ранньої смерті. Державної програми лікування цієї хвороби в Україні немає.

2,5 мільйони доларів – саме стільки треба, щоб купити швейцарський препарат для тримісячної Марії Сахно, говорить ініціаторка проведення благодійного концерту Дар'я Барансата:

"Цей укол потрібен Маші, щоб вона могла жити, дихати, щоб тіло могло слухатися. Зараз в Україні немає сертифікованого препарату для дітей з цим діагнозом, тому ми збираємо кошти на це лікування".

Матір Марійки Дарина Сахно додає, що швейцарський препарат, на який збирають кошти, – це справжній стрибок у медичній інженерії:

"Цей укол доставляє ген, який із ДНК випав. Поступово функції з'являються – дитинка починає рухати ручками, ніжками й тримає голівку, розвивається як звичайна дитина".

Дарина та Едуард Сахно – батьки двійні Назара і Марійки. У місяць на плановому огляді лікарка звернула увагу, що у дівчинки слабкі м'язи рук і ніг. Після цього розпочалося двотижневе обстеження і здача аналізів. Взяли й аналіз ДНК на спинальну м’язову атрофію. За два тижні діагноз підтвердили.

Херсонці збирали гроші на лікування тримісячної дівчинки
Батьки трирічної Марійки Дарина та Едуард Сахно. Суспільне Херсон / Володимир Чепинога

За словами організаторки, у благодійному концерті взяли участь десять хореографічних колективів. "ЧУ-Style Dance Company" – одні з учасників. Тренерка Ольга Середенко говорить, що одразу погодилися танцювати й допомогти батькам зібрати гроші на лікування Марії.

Дитячий лікар-невролог Анатолій Горб розповідає, що спинальна м’язова атрофія (коротко цю хворобу називають СМА) – це вкрай важке захворювання, яке важко лікувати. Дитині допомагають лише догляд і загальнозміцнювальні препарати. В Європі, продовжує лікар, були виведені ліки Спінраза, які підтримують життя дитини, але не лікують. Колоти їх необхідно все життя дитини й вони теж дороговартісні. Останній – швейцарський препарат – доставляє ген в організм і дитина одужує, говорить Анатолій Горб.

Благодійний концерт закінчився танцювальною виставою "Life Is Dance" від однойменного новокаховського колективу.

Херсонці збирали гроші на лікування тримісячної дівчинки
Новокаховський танцювальний колектив "Life Is Dance". Суспільне Херсон / Володимир Чепинога

Ольга Ляшенко, Володимир Чепинога.

Топ дня
Вибір редакції
На початок