У США регулятор охорони здоров’я (FDA) дозволив компаніям Moderna, Pfizer і її партнеру BioNTech робити двовалентні вакцини проти COVID-19 для застосування у дітей віком від 6 місяців. Про це пише Reuters. Йдеться про двовалентні вакцини, націлені як на первинний коронавірус, так і на підваріанти Omicron.
Змінений дозвіл від Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів дозволяє використовувати двовалентне щеплення препаратом Moderna як бустер у дітей віком від 6 місяців до 5 років через два місяці після їх первинної вакцинації.
Оновлене щеплення Pfizer/BioNTech тепер можна вводити як третю дозу дітям віком від 6 місяців до 4 років, які не завершили первинну серію вакцинації або ще не отримали третю дозу.
Діти, які завершили свою початкову тридозову вакцинацію оригінальною вакциною Pfizer, ще не мають права на отримання двовалентної ревакцинації, повідомило агентство.
Регулятор додав, що дані, які підтверджують використання двовалентної ін'єкції Pfizer/BioNTech як бустеру в цій віковій групі, очікуються в січні.
Що відомо про щеплення від коронавірусу для дітей у США
Щеплення для найменших дітей у Сполучених Штатах були схвалені в червні 2023 року. Це зробило цю вікову категорію останньою групою, яка має право на вакцинацію.
Урядові дані показують, що станом на 30 листопада у США лише 2,7% дітей віком до двох років і менше 5% дітей віком від двох до чотирьох років, які відповідають вимогам, завершили первинну вакцинацію. Це свідчить про повільне отримання початкових доз вакцини маленькими дітьми.
Вакцина Moderna для дітей до 6 років — це дводозова вакцина по 25 мікрограмів з інтервалом у чотири тижні. Вакцина Pfizer/BioNTech для найменших дітей — це схема з меншою дозою, яка складається з 3 уколів протягом принаймні 11 тижнів.
Загалом станом на 30 листопада 39,7 мільйона людей у Сполучених Штатах отримали бівалентну ревакцинацію, свідчать дані Центру з контролю та профілактики захворювань.
Читайте також
ВООЗ: 90% людей у світі мають імунітет до коронавірусу, але ризики досі є
