На Харківщині закупили ліки для дітей із СМА: Скільки грошей виділили

Станом на кінець березня 2026 року на Харківщині живуть четверо дітей зі спинальною мʼязовою атрофією II типу. Для них закупили ліки на понад 13 мільйонів гривень та забезпечили лікування щонайменше на пів року.

Про це повідомили в пресслужбі облради.

За її даними, гроші на придбання ліків з обласного бюджету виділили в межах програми "Здоровʼя Слобожанщини", яку затвердили на 2026-2028 роки.

Ліки, які закупили для дітей з СМА II типу на Харківщині. Харківська обласна рада

"Профільний медико-генетичний центр продовжує роботу з фармацевтичними компаніями, щоб гарантувати безперервність терапії. Окрім того, лікування дітей із СМА I типу забезпечується за кошти державного бюджету", — мовиться у повідомленні.

Родинам, у яких виховують дітей з СМА на Харківщині, передали ліки. Харківська обласна рада

Нині ліки для дітей із СМА II типу передали їхнім рідним, додали в обласній раді.

Родинам, у яких виховують дітей з СМА на Харківщині, передали ліки. Харківська обласна рада

Що відомо про СМА II типу

Спінальна м’язова атрофія – група генетичних розладів, через які поступово руйнуються нервові клітини у стовбурі головного мозку та у спинному мозку. Такі розлади трапляються приблизно у 1 новонародженого з 10 000, повідомляють на офіційному сайті МОЗ.

"Саме рухові нейрони контролюють рухову діяльність м’язів рук, ніг, грудей, обличчя, горла та язика. Коли виникають порушення в сигналах між мотонейронами та м’язами, поступово розвивається посмикування, м’язова слабкість та атрофія", — мовиться на сайті міністерства.

СМА ІІ типу виникає у дітей віком від 7 до 18 місяців, але може проявлятися і в дорослих. У МОЗ повідомляють, що більшість дітей із цим типом захворювання доживає до зрілого віку.

Читати ще