Історія хлопчика із рідкісною хворобою

Історія хлопчика із рідкісною хворобою

Історія хлопчика із рідкісною хворобою Суспільне Львів

28 лютого – Міжнародний день орфанних, тобто рідкісних захворювань. Вони трапляються рідше, ніж один випадок на 2000 населення. Вісім з десяти рідкісних захворювань – генетично обумовлені.

Артему у квітні буде 4 роки. Хлопець не відрізняється від своїх однолітків. Проте має рідкісне захворювання – муковісцидоз. Його виявили у 2 місяці.

"У нас проявилося бронхітом. У нас було загострення бронхіту. Нам його в Золочеві не полікували. Відправили до Львова. У Львові лікарка дивилася-дивилася, лікувала-лікувала, і каже: то не є бронхіт. Тоді ми здавали аналіз хлориду поту. І виявили - муковісцидоз. Спочатку у нас був шок", – розповіла мама Аретема Оксана Красовська.

Муковіцидоз вражає легені, потові залози та систему травлення. Кожного дня хлопчику треба приймати ліки і вітаміни. Також Артему щодня роблять інгаляції та масаж.

"Коли ми їдемо кудись в гості, то ми так. Тим двом (у нас ще двоє дітей) речі покидали, покидали, а тут починаємо: інгалятор взяли? Взяли. Батарейки взяли, бо там світла може не бути? Взяли. Лікарства взяли, вітаміни взяли. Ото в нас є кожен день. І кожна наша поїздка – як мінімум, такий ящичок беремо, щоб все-все було", – каже мама Аретема Оксана Красовська.

За словами Оксани, лікування коштує в середньому 100 тисяч гривень щомісяця. Частково допомагає влада та благодійні організації.

Хворим на муковісцидоз допомагає, зокрема, благодійний фонд "Крила надії". За словами керівниці благодійного фонду Наталії Ліпської, на Львівщині є 50 хворих на муковісцидоз, в Україні їх – 850.

Категорії
ПолітикаЕкономікаКультураСвітСпортВідеоПодіїТоп дняПриродаРегіониСтильДітиНаукаТехнологіїУрбаністикаЇжаДомашні твариниЛюди