Тернополянин отримав гроші на лікування спінальної м’язової атрофії

Тернополянин отримав гроші на лікування спінальної м’язової атрофії

Тернополянин отримав гроші на лікування спінальної м’язової атрофії Юлія Антонишин

5 мільйонів 770 тисяч гривень отримав на лікування тернополянин Максим Антонишин, в якого спінальна м’язова атрофія. Гроші на лікування хлопчика передала сім’я Борисів зі Скалата, яка також виховує дитину зі СМА, про це повідомила мати Максима Юлія Антонишин.

За її словами, в червні цього року сім’я Арсена Бориса виграла в лотерею ліки за 2 мільйони 300 тисяч доларів на лікування свого сина. Тому гроші, які збирали на препарат, передали батькам Максима Антонишина.

Нагадаємо, в Максима Антонишина спінальна м’язова атрофія, йому потрібен укол вартістю мільйон 870 тисяч доларів. Наразі на лікування Максима зібрали майже 35% необхідної суми, розповіла мати хлопчика Юлія Антонишин. За її словами – це понад 650 тисяч доларів. Зібрати кошти потрібно до кінця жовтня.

"Саме до 2 рочків формується спинний мозок у дитини, а після 2 рочків він уже є сформований, самі розумієте, вже чекати такого ефекту, як би хотілося, ніхто не дасть такої гарантії. Потрібно зібрати гроші до кінця жовтня, клініка вводить до двох рочків двох місяців, але враховуючи, що і віза, і переїзд, бо це за кордоном. Для цього ще час потрібен", – каже Юлія Антонишин.

Спінальна м’язова атрофія – це спадкове захворювання, яке призводить до слабкості та атрофії м'язів, розповів дитячий невропатолог Олег Кобрин. За його словами, в Тернополі є троє дітей з таким діагнозом.

Що відомо

Категорії
ПолітикаЕкономікаКультураСвітСпортВідеоПодіїТоп дняПриродаРегіониСтильДітиНаукаТехнологіїУрбаністикаЇжаДомашні твариниЛюди